Мобильная версия сайта
 


Фенилкетонурия

    Фенилкетонурия
(phenilketonuria; фенилаланин + кетоны + греч. uron моча; син.: оксифенилкетонурия, олигофрения фенилпировиноградная, Феллинга болезнь, Феллинга синдром) — наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина, проявляющаяся отставанием физического и психического развития, расстройствами движений и мышечного тонуса (гиперкинезии, дискинезии); наследуется по аутосомно-рецессивному типу
.



Внимание!    Статья 'Фенилкетонурия' приведена исключительно в ознакомительных целях и не должна применяться для самолечения