Ослера — Рандю синдром

    Ослера — Рандю синдром

(W. Osier, 1849—1919, англ. врач; Н

.J.L.М. Rendu, 1844—1902, франц. врач; син.: ангиома наследственная геморрагическая, Ослера болезнь, Рандю — Вебера — Ослера болезнь, телеангиэктазия наследственная геморрагическая) — наследственная болезнь, характеризующаяся геморрагическим синдромом, обусловленным множественными телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек; наследуется по аутосомно-доминантному типу.