Жильбера — Мейленграхта синдром

    Жильбера — Мейленграхта синдром

(N

.A. Gilbert, 1858—1927, франц. врач; E. Meulengracht, р. 1887 г., датский врач; син.: билирубинемия конституциональная, гипербилирубинемия врожденная, гипербилирубинемия идиопатическая, гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная, гипербилирубинемия конституциональная, желтуха негемолитическая семейная, желтуха ювенильная перемежающаяся, Жильбера болезнь, Жильбера — Лербулле синдром, Мейленграхта желтуха, холемия врожденная семейная, холемия простая семейная) — наследственная болезнь, обусловленная нарушением билирубинового обмена вследствие недостаточной активности фермента глюкуронозилтрансферазы, проявляющаяся желтухой с незначительным увеличением содержания в крови непрямого билирубина; наследуется по аутосомно-доминантному типу.