(amyotrophia hereditaria neuralis; син.: атрофия мышечная
перонеального типа, Шарко — Мари амиотрофия, Шарко —
Мари мышечная атрофия, Шарко — Мари — Тута болезнь, Шарко —
Мари — Тута —
Гоффманна болезнь) — наследственная
болезнь, характеризующаяся периферическими параличами и амиотрофией стоп и
голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних
конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по
периферическому типу; наследуется по аутосомно-доминантному, реже — по
аутосомно-рецессивному и рецессивному, сцепленному с полом типу
.
Внимание! Статья
'Амиотрофия наследственная невральная'
приведена исключительно в ознакомительных целях и не должна применяться для самолечения