Мобильная версия сайта
 


Гемоглобинопатии

    Гемоглобинопатии
(гемоглобин + греч. pathos страдание, болезнь; синоним гемоглобинозы) — группа наследственных гемолитических анемий, обусловленных нарушениями первичной структуры гемоглобина (качественные гемоглобинопатии) или синтеза глобиновых цепей (количественные гемоглобинопатии)
.

    Описано около 500 аномальных гемоглобинов, вызывающих гемоглобинопатии . Из качественных гемоглобинопатий в клинической практике наиболее часто встречается серповидно-клеточная анемия, из количественных — большая талассемия, или анемия Кули (см. Анемии). Большинство гемоглобинопатий клинически не проявляются; при некоторых могут наблюдаться признаки анемии, эритроцитоз или цианоз (например, при метгемоглобинопатиях). Профилактика включает ряд мер (медико-генетическое консультирование, пренатальную диагностику), позволяющих значительно снизить число рождающихся больных.


Сокращения:  Г.   -   Гемоглобинопатии

Внимание!    Статья 'Гемоглобинопатии' приведена исключительно в ознакомительных целях и не должна применяться для самолечения